Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - l'emtricitabine, ténofovir disoproxil succinate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est indiqué dans la polythérapie antirétrovirale pour le traitement des adultes infectés par le vih-1. emtricitabine / tenofovir disoproxil krka d. est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - 400 et 800 mgdarunavir de krka, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka 400 mg et 800 mg, comprimés peut être utilisé pour présenter des schémas posologiques pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 40 kg de poids corporel, qui sont:la thérapie antirétrovirale (art)-naïve (voir la section 4. art-expérimenté avec pas de darunavir mutations associées à la résistance (drv-rams) et qui ont plasmatiques d'arn vih-1 < 100 000 copies/ml et le nombre de cellules cd4+ ≥ 100 x 106 cellules/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5. 600 mg de darunavir de krka, co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection. darunavir krka 600 mg comprimés peuvent être utilisés pour fournir un schéma posologique (voir la section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. génotypique ou phénotypique des tests (si disponible) et l'histoire du traitement doivent guider l'utilisation du darunavir.

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - quétiapine hémifumarate 115,13 mg - eq. quétiapine 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - quétiapine hémifumarate 115.13 mg - quetiapine

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - quétiapine hémifumarate 172,69 mg - eq. quétiapine 150 mg - comprimé pelliculé - 150 mg - quétiapine hémifumarate 172.69 mg - quetiapine

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - quétiapine hémifumarate 28,78 mg - eq. quétiapine 25 mg - comprimé pelliculé - 25 mg - quétiapine hémifumarate 28.78 mg - quetiapine

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - quétiapine hémifumarate 230,26 mg - eq. quétiapine 200 mg - comprimé pelliculé - 200 mg - quétiapine hémifumarate 230.26 mg - quetiapine

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - quétiapine hémifumarate 345,39 mg - eq. quétiapine 300 mg - comprimé pelliculé - 300 mg - quétiapine hémifumarate 345.39 mg - quetiapine

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - quétiapine hémifumarate 115,13 mg - eq. quétiapine 100 mg - comprimé pelliculé - quetiapine

Βέλγιο - Γαλλικά - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

krka d.d. novo mesto d.d. - quétiapine hémifumarate 230,26 mg - eq. quétiapine 200 mg - comprimé pelliculé - quetiapine

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γαλλικά - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique.